Maximisez vos chances de réussir à la certification du premier coup !
Un accompagnement sur mesure pour la certification des produits optiques et photoniques dans les secteurs médical et industriel.
Mettre un produit optique sur le marché ne se limite pas à l’innovation. Il faut aussi démontrer sa sécurité, sa fiabilité et sa conformité aux normes internationales.
La réalité : la majorité des entreprises échouent à leur première tentative de certification.
Chaque échec entraîne des retards coûteux, des cycles de conception supplémentaires et une mise en marché repoussée.
Avec INO, vous évitez ces pièges et augmentez vos chances de succès dès la première tentative.
La complexité des normes techniques et le manque d’expertise réglementaire rendent le parcours de certification complexe.
Que ce soit pour des start-ups, PME ou grande entreprises, INO offre un accompagnement qui renforce vos chances de succès et accélère vos délais. Notre approche éprouvée vous donne un avantage compétitif.
INO vous guide du début à la fin du parcours de certification.
Accompagnement stratégique
Conformité réglementaire
Support au développement produit
Préparation à la certification
Documentation et plans de tests
Accès à notre réseau d’experts
Avec INO, la certification n’est plus un obstacle, c’est une étape maîtrisée.
Votre expert nous a fourni l'information, le réseau, la connaissance pour nous libérer des tâches associées à la certification, nous permettant de poursuivre d'autres tâches critiques.
Qu’est-ce que la certification d’un produit optique ?
C’est le processus qui démontre qu’un produit intégrant des composants optiques (lasers, DEL, capteurs, etc.) respecte les normes de sécurité, de compatibilité électromagnétique et les réglementations des marchés ciblés.
Pourquoi la majorité des entreprises échouent-elles leur première certification ?
Parce que le processus est complexe : CEM, sécurité électrique, sécurité optique et documentation doivent tous être conformes. La moindre lacune entraîne un rejet.
Quelles normes s’appliquent aux dispositifs médicaux avec lasers ou DEL?
IEC 60825 pour la sécurité laser, IEC 60601 pour les équipements médicaux électriques, ainsi que les normes CEM et les marquages CE, UL ou CSA selon la région.
Comment une start-up peut-elle augmenter ses chances de réussite ?
En intégrant l’expertise réglementaire dès la conception, en effectuant des pré-tests et en préparant une documentation complète avant la soumission officielle.
Quelle est la différence entre le marquage CE, UL et CSA ?
Avec INO, votre innovation ne s’arrête pas à la certification — elle se rend jusqu’au marché.